*USP2法實(shí)驗(yàn)中溶出杯的質(zhì)量是影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果精度和重復(fù)性的一個(gè)顯著的因素，針對(duì)精度我們對(duì)溶出杯質(zhì)量的要求是什么？我們能做什么？Hanson公司發(fā)表一篇報(bào)告專注了這個(gè)細(xì)節(jié)，基于6年的現(xiàn)場(chǎng)PVT測(cè)試數(shù)據(jù)和溶出杯不同生產(chǎn)廠家的精度經(jīng)驗(yàn)，對(duì)于超高精...
*USP2法實(shí)驗(yàn)中溶出杯的質(zhì)量是影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果精度和重復(fù)性的一個(gè)顯著的因素，針對(duì)精度我們對(duì)溶出杯質(zhì)量的要求是什么？我們能做什么？Hanson公司發(fā)表一篇報(bào)告專注了這個(gè)細(xì)節(jié)，基于6年的現(xiàn)場(chǎng)PVT測(cè)試數(shù)據(jù)和溶出杯不同生產(chǎn)廠家的精度經(jīng)驗(yàn)，對(duì)于超高精...
以下問(wèn)題的回答來(lái)源于USP的WillBrown以及MargarethMarques,Ph.D.并由DissolutionTechnologies整理，培安公司對(duì)相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行了翻譯，本文觀點(diǎn)僅代表小編的觀點(diǎn)和解釋，不一定代表USP的*觀點(diǎn)。Q...
隨著國(guó)家對(duì)于環(huán)境保護(hù)工作的加強(qiáng)，作為環(huán)境監(jiān)測(cè)中的水中油的檢測(cè)也受到相當(dāng)?shù)闹匾暢潭?，水中油含量?duì)于水質(zhì)監(jiān)測(cè)是一個(gè)重要指標(biāo)。水中油主要包括石油類和動(dòng)植物油類兩大類物質(zhì)。石油類以烴類形式存在，主要包括烷烴，環(huán)烷烴和芳香烴。動(dòng)植物油是動(dòng)物油與植物油...
TeledyneHansonCD14杯溶出度測(cè)試儀可同時(shí)運(yùn)行兩種測(cè)試方法或各自獨(dú)立地用于仿制藥與原研藥的制劑配方生物等效性研究。14攪拌位允許6+1或12+2的配置用于提高研發(fā)、配方、質(zhì)量控制和穩(wěn)定性試驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的工作量負(fù)載?？裳b配12個(gè)位置...
透皮擴(kuò)散儀在總結(jié)吸取多年來(lái)生產(chǎn)透皮儀成功經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，研制開(kāi)發(fā)出一種新型實(shí)用的藥物透皮儀在溫控系統(tǒng)方面，采用*的熱傳導(dǎo)方式，確保試驗(yàn)容器在長(zhǎng)時(shí)間恒溫工作環(huán)境中，達(dá)到≤±0.1的精度。透皮擴(kuò)散儀采用單片機(jī)軟件控制，PID控溫，數(shù)...
溶出度儀按《藥典》及《藥物溶出度儀機(jī)械驗(yàn)證指導(dǎo)原則》要求而全新設(shè)計(jì)制造的高性能的溶出度試驗(yàn)裝置。影響溶出度測(cè)定試驗(yàn)結(jié)果的因素包含試驗(yàn)樣品、溶出度儀機(jī)械性能、實(shí)驗(yàn)人員操作的規(guī)范程度和試劑等。1.攪拌轉(zhuǎn)動(dòng)裝置的晃動(dòng)不管是籃法還是槳法，介質(zhì)在攪拌...
藥物粉末是一種干燥的、散狀固體，由很多細(xì)小的顆粒組成，通常根據(jù)粗細(xì)和顆粒大小進(jìn)行分類。粉末本身并沒(méi)有被廣泛地用作劑型，但經(jīng)常被用于其他劑型的制備，如片劑，膠囊劑和吸入劑，并經(jīng)常添加至其他成分中制成半固體狀，如乳劑、軟膏和膏狀。粉末的流動(dòng)性取...
藥物在體內(nèi)吸收速度常常由溶解的快慢而決定，固體制劑中的藥物在被吸收前，必須經(jīng)過(guò)崩解和溶解然后轉(zhuǎn)為溶液的過(guò)程，如果藥物不易從制劑中釋放出來(lái)或藥物的溶解速度極為緩慢，則該制劑中藥物的吸收速度或程度就有可能存在問(wèn)題，另一方面，某些藥理作用劇烈，安...
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